鄂尔多斯肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我已经做过一次基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限，或是在较早治疗阶段做的，而目前病情有进展，进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问，以便为您做具体的分析比对。
- 检测结果会保密吗？我的个人隐私怎么保障？
- 您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储，全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规，未经您授权，不会向任何第三方泄露信息。
- 同样是全面检测，为什么你们的价格是固定的，有的地方却说根据基因数量浮动？
- 本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐，价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测，即根据您或医生的选择增减基因，价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高，且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
- 报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’，这个结果是永久的吗？以后会变吗？
- 您好，TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗（尤其是某些化疗或靶向治疗），肿瘤的基因构成可能发生变化，TMB值也可能随之改变。因此，在治疗过程中如果病情进展，复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请复核吗？
- 可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问，可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程，对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间，但这是确保结果准确性的重要环节。
用户评价 (8条，均分4.8)
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
给家人做的，检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂，尽管有解读，但报告里大量的专业图表和术语，自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本，力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向，再次感谢！
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
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